Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

wala-heilmittel gmbh (3092764) - tunica mucosa ventriculi suis (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - teil 1 - flüssige verdünnung zur injektion; tunica mucosa ventriculi suis (pot.-angaben) (20719) 1 milliliter

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

wala-heilmittel gmbh (3092764) - tunica mucosa recti suis (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - teil 1 - flüssige verdünnung zur injektion; tunica mucosa recti suis (pot.-angaben) (15372) 1 milliliter

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

wala-heilmittel gmbh (3092764) - tunica mucosa nasi bovis (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - teil 1 - flüssige verdünnung zur injektion; tunica mucosa nasi bovis (pot.-angaben) (15361) 1 milliliter

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

wala-heilmittel gmbh (3092764) - tunica mucosa intestini tenuis suis (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - teil 1 - flüssige verdünnung zur injektion; tunica mucosa intestini tenuis suis (pot.-angaben) (20266) 1 milliliter

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

omnicare pharma gmbh - fludarabinphoshat - konzentrat zur herstellung einer injektionslösung oder infusionslösung - 25 mg/ml - antineoplastische wirkstoffe, purin-analoga - therapie der chronischen lymphatischen leukämie (cll) vom b-zell-typ bei patienten mit ausreichender knochenmarkreserve.

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

bhardwaj pharma gmbh - paclitaxel - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 6 mg/ml - pflanzliche alkaloide und andere natürliche mittel (taxane) - ovarialkarzinom, mammakarzinom, fortgeschrittenes nicht-kleinzelliges bronchialkarzinom, aids-assoziiertes kaposi sarkom,

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

hexal pharma gmbh - atorvastatin calcium -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

hexal pharma gmbh - atorvastatin calcium -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

hexal pharma gmbh - idarubicin hydrochlorid -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kolonie-stimulierende faktoren - biograstim ist angezeigt zur reduktion der dauer der neutropenie und die inzidenz von febrile neutropenie bei patienten, die mit etablierte zytotoxische chemotherapie bei malignen erkrankungen (mit ausnahme von chronisch-myeloischer leukämie und myelodysplastischen syndromen) und für die verringerung der dauer von neutropenie bei patienten, die sich die myeloablative therapie gefolgt von knochenmark-transplantation als ein erhöhtes risiko einer verlängerten schweren neutropenie. die sicherheit und wirksamkeit von filgrastim sind bei erwachsenen und kindern, die eine zytotoxische chemotherapie erhalten, ähnlich. biograstim ist angezeigt zur mobilisierung peripherer blut-progenitorzellen (pbpc). bei patienten, kinder oder erwachsene, mit schwerer kongenitaler, zyklischer oder idiopathischer neutropenie mit einer absoluten neutrophilen-count (anc) 0. 5 x 109/l, und eine geschichte von schweren oder rezidivierenden infektionen, langfristige verwaltung von biograstim ist angezeigt zur erhöhung der neutrophilenzahl und zur verringerung der häufigkeit und dauer von infektionen im zusammenhang mit veranstaltungen. biograstim ist angezeigt für die behandlung persistierender neutropenie (anc kleiner oder gleich 1. 0 x 109 / l) bei patienten mit fortgeschrittener hiv-infektion, um das risiko von bakteriellen infektionen zu verringern, wenn andere optionen zur bewältigung von neutropenie ungeeignet sind.